"濟生" 血液透析濃縮液 325

藥品許可證 · 許可證字號：衛署藥製字第037877號

許可證字號

衛署藥製字第037877號

有效日期

2029/11/05

發證日期

2004/11/05

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHY00103787705

中文品名

"濟生" 血液透析濃縮液 325

英文品名

HEMODIALYSIS CONCENTRATE 325 "CHI SHENG"

適應症

配合人工腎臟以清洗病人之血中尿毒。

劑型

透析用液劑

包裝

塑膠桶裝;;塑膠桶裝

藥品類別

限由醫師使用

主成分略述

SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE

申請商名稱

濟生醫藥生技股份有限公司

申請商地址

新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號

申請商統一編號

47154259

製造商名稱

濟生醫藥生技股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號

製造廠國別

TW

異動日期

2024/07/12

建立時間 2026-09-22 15:59:11 · 更新時間 2026-09-22 15:59:11