補爾通電解質注射液

藥品許可證 · 許可證字號：衛署藥製字第012648號

許可證字號

衛署藥製字第012648號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/30

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1998/06/09

發證日期

1977/06/09

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHY00101264805

中文品名

補爾通電解質注射液

英文品名

BLUTON-EL INJECTION

適應症

手術後體液平衡狀態機能失調時之用

劑型

注射劑

包裝

瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

主成分略述

MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;SODIUM LACTATE ANHYDROUS;;SODIUM BISULFITE (EQ TO S…展開

MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;SODIUM LACTATE ANHYDROUS;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE)收合

申請商名稱

中國化學製藥股份有限公司樹林工廠

申請商地址

臺北市襄陽路２３號

申請商統一編號

03088802

製造商名稱

中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

製造廠廠址

新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號

製造廠國別

TW

異動日期

2001/12/30

建立時間 2026-09-22 15:59:11 · 更新時間 2026-09-22 15:59:11