昂帝博吸入膠囊110/50微克
藥品許可證 · 許可證字號：衛部藥輸字第026301號
- 許可證字號
- 衛部藥輸字第026301號
- 有效日期
- 2029/05/26
- 發證日期
- 2014/05/26
- 許可證種類
- 製 劑
- 通關簽審文件編號
- DHA05202630103
- 中文品名
- 昂帝博吸入膠囊110/50微克
- 英文品名
- Ultibro Breezhaler 110/50 microgram, inhalation powder hard capsules
- 適應症
- 慢性阻塞性肺疾 (COPD; 包括慢性支氣管炎及肺氣腫 ) 之維持治療。降低有惡化病史病人之COPD 惡化。
- 劑型
- 吸入用膠囊劑
- 包裝
- 30粒膠囊盒裝內含1個吸入器
- 藥品類別
- 須由醫師處方使用
- 主成分略述
- INDACATEROL MALEATE;;Glycopyrronium bromide
- 申請商名稱
- 台灣諾華股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路三段2號8樓
- 申請商統一編號
- 01516589
- 製造商名稱
- NOVARTIS PHARMA. AG
- 製造廠廠址
- LICHTSTRASSE 35, 4056 BASEL, SWITZERLAND
- 製造廠國別
- CH
- 製程
- 許可證持有者
- 異動日期
- 2025/09/23
- 用法用量
- 如仿單說明書
建立時間 2026-09-22 15:59:08 · 更新時間 2026-09-22 15:59:08
藥品外觀0 筆
無關聯資料
仿單／外盒1 筆
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|---|---|---|---|---|---|
| 衛部藥輸字第026301號 | 昂帝博吸入膠囊110/50微克 | Ultibro Breezhaler 110/50 microgram, inhalation powder hard capsules | 衛部藥輸字第026301號 | cf3113fc-df71-4ccf-ba2d-e95d93c84ac4_3 | 詳細 |