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美西感冒液

藥品許可證 · 許可證字號:衛署藥製字第012222號

許可證字號
衛署藥製字第012222號
註銷狀態
已註銷
註銷日期
2023/07/24
註銷理由
許可證已逾有效期
有效日期
2019/05/25
發證日期
1977/03/30
許可證種類
製 劑
舊證字號
12003322
通關簽審文件編號
DHY00101222200
中文品名
美西感冒液
英文品名
GLISELTIN SOLUTION "MEY SEE"
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
內服液劑
包裝
玻璃瓶裝
藥品類別
醫師藥師藥劑生指示藥品
主成分略述
DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱
美西製藥有限公司
申請商地址
高雄市仁武區仁武里工業一路9號
申請商統一編號
85610030
製造商名稱
美西製藥有限公司
製造廠廠址
高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠國別
TW
異動日期
2023/07/25
用法用量
一日4次,成人每次10ml,12歲以上,適用成人劑量。

建立時間 2026-09-22 15:59:11 · 更新時間 2026-09-22 15:59:11

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