愛立宜注射液 5 毫克/100 毫升

藥品許可證 · 許可證字號：衛署藥製字第056296號

許可證字號

衛署藥製字第056296號

有效日期

2031/04/29

發證日期

2011/04/29

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHY00105629605

中文品名

愛立宜注射液 5 毫克/100 毫升

英文品名

CaKeep 5mg/100ml Solution for Infusion

適應症

治療骨佩吉特氏病 (Paget's disease of bone)。治療停經後婦女的骨質疏鬆症，以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率，並增加骨密度。男性骨質疏鬆症之治療，以增加骨密度。Zoledronic acid 適用於治療及預防男性與女性因類固醇引起之骨質疏鬆症；這些病患為剛開始使用或持續使用每日劑量相當於7.5mg prednisolone 或更高劑量的全身性類固醇，且預期將持續使用類固醇至少12個月者。Zoledroni…展開

治療骨佩吉特氏病 (Paget's disease of bone)。治療停經後婦女的骨質疏鬆症，以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率，並增加骨密度。男性骨質疏鬆症之治療，以增加骨密度。Zoledronic acid 適用於治療及預防男性與女性因類固醇引起之骨質疏鬆症；這些病患為剛開始使用或持續使用每日劑量相當於7.5mg prednisolone 或更高劑量的全身性類固醇，且預期將持續使用類固醇至少12個月者。Zoledronic acid 預防停經後婦女的骨質疏鬆症。收合

劑型

注射劑

包裝

塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝

藥品類別

限由醫師使用

主成分略述

ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE

申請商名稱

南光化學製藥股份有限公司

申請商地址

台南市新化區全興里中山路１００１號

申請商統一編號

69275313

製造商名稱

南光化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市新化區全興里中山路1001號、1001之1號。

製造廠國別

TW

異動日期

2026/09/08

用法用量

詳見仿單

建立時間 2026-09-22 15:59:11 · 更新時間 2026-09-22 15:59:11

藥品外觀1 筆

• 愛立宜注射液 5 毫克/100 毫升
  衛署藥製字第056296號

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