健仕平"山德士"40毫克/毫升注射劑

藥品許可證 · 許可證字號：衛署藥輸字第025899號

許可證字號

衛署藥輸字第025899號

有效日期

2028/03/18

發證日期

2013/03/18

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHA00202589903

中文品名

健仕平"山德士"40毫克/毫升注射劑

英文品名

Gemcitabine Sandoz 40mg/ml Concentrate for Solution for Infusion

適應症

非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。膽道癌。

劑型

注射劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

主成分略述

GEMCITABINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱

台灣山德士藥業股份有限公司

申請商地址

臺北市中山區民生東路3段2號8樓

申請商統一編號

90003886

製造商名稱

FAREVA Unterach GmbH

製造廠廠址

MONDSEESTRASSE 11, 4866 UNTERACH AM ATTERSEE, AUSTRIA

製造廠國別

AT

異動日期

2025/01/07

用法用量

詳見仿單

建立時間 2026-09-22 15:59:11 · 更新時間 2026-09-22 15:59:11