適淨靜脈輸注液 2 毫克/毫升

藥品許可證 · 許可證字號：衛署藥輸字第024811號

許可證字號

衛署藥輸字第024811號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2024/06/18

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2023/03/24

發證日期

2008/03/24

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHA00202481100

中文品名

適淨靜脈輸注液 2 毫克/毫升

英文品名

Ciprofloxacin Injection

適應症

成人：對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。小孩︰大腸桿菌引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎（1-17歲）、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象（5-17歲）。成人和小孩：吸入性炭疽病（接觸後）。

劑型

注射劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

主成分略述

CIPROFLOXACIN

申請商名稱

台灣費森尤斯卡比股份有限公司

申請商地址

臺北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓

申請商統一編號

12980985

製造商名稱

FRESENIUS KABI INDIA PVT. LIMITED

製造廠廠址

A-3, MIDC RANJANGAON, TAL. SHIRUR, DIST., PUNE 412 220, INDIA

製造廠國別

IN

異動日期

2024/06/18

用法用量

見仿單。

建立時間 2026-09-22 15:59:11 · 更新時間 2026-09-22 15:59:11