樂彼來錠 200毫克
藥品許可證 · 許可證字號：衛署藥製字第048867號
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048867號
- 有效日期
- 2027/06/28
- 發證日期
- 2007/06/28
- 許可證種類
- 製 劑
- 通關簽審文件編號
- DHY00104886700
- 中文品名
- 樂彼來錠 200毫克
- 英文品名
- Ribelite Tablets 200 mg
- 適應症
- 思覺失調症。
- 劑型
- 錠劑
- 包裝
- 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
- 藥品類別
- 須由醫師處方使用
- 主成分略述
- AMISULPRIDE
- 申請商名稱
- 瑞士藥廠股份有限公司
- 申請商地址
- 台南市新市區中山路182號
- 申請商統一編號
- 68770700
- 製造商名稱
- 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
- 製造廠廠址
- 台南市新市區中山路182號
- 製造廠國別
- TW
- 異動日期
- 2022/08/17
- 用法用量
成人：─急性期正性症狀：一天口服劑量400mg至800mg之間，最高可達每天1200mg，劑量必須視個體反應差異加以調整，並應以個人的最低有效劑量持續治療。─慢性期負性症狀：一天口服劑量50mg至300mg之間，是個體差異調整。Amisulpride 300mg以下可以一天給藥一次，若劑量高於300mg，則應分成一天二次投與。老年人：由於有低血壓及鎮靜之可能的危險性，老年人應特別小心使用。腎功能不足者(肌酸酐清除率小於30ml/min)…展開
成人：─急性期正性症狀：一天口服劑量400mg至800mg之間，最高可達每天1200mg，劑量必須視個體反應差異加以調整，並應以個人的最低有效劑量持續治療。─慢性期負性症狀：一天口服劑量50mg至300mg之間，是個體差異調整。Amisulpride 300mg以下可以一天給藥一次，若劑量高於300mg，則應分成一天二次投與。老年人：由於有低血壓及鎮靜之可能的危險性，老年人應特別小心使用。腎功能不足者(肌酸酐清除率小於30ml/min)：劑量應調降至三分之一。收合
建立時間 2026-09-22 15:59:11 · 更新時間 2026-09-22 15:59:11
藥品外觀1 筆
| 許可證字號 | 中文品名 | 形狀 | 顏色 | 刻痕 | 標註一 | 外觀圖檔連結 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 衛署藥製字第048867號 | 樂彼來錠 200毫克 | 圓形 | 白 | 直線 | RIBELITE 200 | 詳細 |
仿單／外盒1 筆
| 許可證字號 | 中文品名 | 英文品名 | 仿單圖檔連結 | 外盒圖檔連結 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 衛署藥製字第048867號 | 樂彼來錠 200毫克 | Ribelite Tablets 200 mg | 衛署藥製字第048867號 | b8058e10-f2fe-406c-9935-b4684fecef3e_11 | 詳細 |
詳細處方成分1 筆
| 許可證字號 | 處方標示 | 成分名稱 | 成分代碼 | 含量 | 含量單位 | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 衛署藥製字第048867號 | Each tablet contains： | AMISULPRIDE | 2816401900 | 200.000000 | MG | 詳細 |