維帕特 10毫克/毫升輸液溶液

藥品許可證 · 許可證字號：衛部藥輸字第026283號

許可證字號

衛部藥輸字第026283號

有效日期

2029/03/25

發證日期

2014/03/25

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHA05202628301

中文品名

維帕特 10毫克/毫升輸液溶液

英文品名

Vimpat 10mg/ml solution for infusion

適應症

1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。 2.輔助治療以下症狀： (1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併有次發性全身發作(simple or complex partial seizure with secondary generalization)癲癇病人。 (2) 四歲以上原發性全面強直陣攣發作(primary generalized…展開

1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。 2.輔助治療以下症狀： (1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併有次發性全身發作(simple or complex partial seizure with secondary generalization)癲癇病人。 (2) 四歲以上原發性全面強直陣攣發作(primary generalized tonic-clonic seizures; PGTCS)合併特發性全面癲癇發作(idiopathic generalized epilepsy)的病人。收合

劑型

注射液

包裝

盒裝;;小瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

主成分略述

Lacosamide

申請商名稱

台灣優時比貿易有限公司

申請商地址

台北市松山區敦化北路88號12樓之2

申請商統一編號

54672790

製造商名稱

UCB PHARMA SA

製造廠廠址

CHEMIN DU FORIEST, B-1420 BRAINE-L'ALLEUD, BELGIUM

製造廠國別

BE

異動日期

2024/01/04

用法用量

詳見仿單

建立時間 2026-09-22 15:59:08 · 更新時間 2026-09-22 15:59:08