蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉)

藥品許可證 · 許可證字號：衛部藥輸字第027544號

許可證字號

衛部藥輸字第027544號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2024/04/03

註銷理由

自請註銷

有效日期

2028/11/23

發證日期

2018/11/23

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHA05202754408

中文品名

蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉)

英文品名

Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection)

適應症

在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況，靜脈輸注投與Precedex Premix的時間，皆不得超過24小時。

劑型

注射液劑

包裝

盒裝

藥品類別

限由醫師使用

主成分略述

DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱

輝瑞大藥廠股份有限公司

申請商地址

台北市信義區松仁路100號42、43樓

申請商統一編號

37199708

製造商名稱

HOSPIRA INC.

製造廠廠址

1776 NORTH CENTENNIAL DRIVE, MCPHERSON, KANSAS 67460, USA

製造廠公司地址

275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA

製造廠國別

US

異動日期

2024/04/08

用法用量

請參照仿單

建立時間 2026-09-22 15:59:11 · 更新時間 2026-09-22 15:59:11