蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉)

藥品許可證 · 許可證字號：衛部藥輸字第027544號

許可證字號

衛部藥輸字第027544號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2024/04/03

註銷理由

自請註銷

有效日期

2028/11/23

發證日期

2018/11/23

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHA05202754408

中文品名

蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉)

英文品名

Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection)

適應症

在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況，靜脈輸注投與Precedex Premix的時間，皆不得超過24小時。

劑型

注射液劑

包裝

盒裝

藥品類別

限由醫師使用

主成分略述

DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱

輝瑞大藥廠股份有限公司

申請商地址

台北市信義區松仁路100號42、43樓

申請商統一編號

37199708

製造商名稱

久裕企業股份有限公司

製造廠廠址

桃園市桃園區大林里興邦路43巷2之1號4樓，3樓，1樓A區

製程

二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)

異動日期

2024/04/08

用法用量

請參照仿單

建立時間 2026-09-22 15:59:11 · 更新時間 2026-09-22 15:59:11