納衛視點眼懸液劑 0.1%

藥品許可證 · 許可證字號：衛署藥輸字第024795號

許可證字號

衛署藥輸字第024795號

有效日期

2028/03/03

發證日期

2008/03/03

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHA00202479502

中文品名

納衛視點眼懸液劑 0.1%

英文品名

Nevanac Ophthalmic suspension 0.1%

適應症

治療白內障手術引起之疼痛與發炎。

劑型

點眼懸液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

主成分略述

NEPAFENAC

申請商名稱

台灣諾華股份有限公司

申請商地址

台北市中山區民生東路三段2號8樓

申請商統一編號

01516589

製造商名稱

NOVARTIS PHARMA AG

製造廠廠址

LICHTSTRASSE 35 CH-4056 BASEL SWITZERLAND

製造廠國別

CH

製程

市場許可證持有者

異動日期

2022/11/25

用法用量

使用前請先搖勻。白內障手術前一天患眼點用NEVANAC眼用懸浮液一滴，每日3次，手術後當天繼續使用，並持續點藥至術後14天。

建立時間 2026-09-22 15:59:11 · 更新時間 2026-09-22 15:59:11