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服即淨錠

藥品許可證 · 許可證字號衛署藥輸字第019108號

許可證字號
衛署藥輸字第019108號
註銷狀態
已註銷
註銷日期
2025/09/08
註銷理由
自請註銷
有效日期
2028/07/16
發證日期
2013/04/09
許可證種類
製 劑
舊證字號
02004337
通關簽審文件編號
DHA00201910802
中文品名
服即淨錠
英文品名
FUCIDIN TABLETS
適應症
革蘭氏陽性菌及葡萄球菌引起之感染症
劑型
膜衣錠
包裝
鋁箔盒裝
藥品類別
須由醫師處方使用
主成分略述
FUSIDATE SODIUM
申請商名稱
微功商行有限公司
申請商地址
台北市內湖區陽光街321巷30號
申請商統一編號
28477785
製造商名稱
LEO PHARMA A/S
製造廠廠址
55 INDUSTRIPARKEN DK-2750 BALLERUP DENMARK
製造廠國別
DK
製程
許可證持有者
異動日期
2025/09/11

建立時間 2026-09-22 15:59:11 · 更新時間 2026-09-22 15:59:11

藥品外觀1

仿單/外盒1

詳細處方成分1