胰復寧腸溶錠
藥品許可證 · 許可證字號：衛署藥輸字第012126號
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第012126號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 2013/12/16
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
- 2010/01/04
- 發證日期
- 2000/04/05
- 許可證種類
- 製 劑
- 通關簽審文件編號
- DHA00201212605
- 中文品名
- 胰復寧腸溶錠
- 英文品名
- BUFORMIN HYDROCHLORIDE TABLETS "MITA"
- 適應症
- 糖尿病
- 劑型
- 腸溶錠
- 包裝
- 盒裝
- 藥品類別
- 須由醫師處方使用
- 主成分略述
- BUFORMIN HCL
- 申請商名稱
- 美洲藥品股份有限公司
- 申請商地址
- 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
- 申請商統一編號
- 58004335
- 製造商名稱
- TOYO PHARMAR CO. LTD.
- 製造廠廠址
- NO. 885, INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN
- 製造廠公司地址
- 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
- 製造廠國別
- JP
- 異動日期
- 2013/12/16
建立時間 2026-09-22 15:59:11 · 更新時間 2026-09-22 15:59:11
藥品外觀0 筆
無關聯資料
仿單／外盒1 筆
| 許可證字號 | 中文品名 | 英文品名 | 仿單圖檔連結 | 外盒圖檔連結 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 衛署藥輸字第012126號 | 胰復寧腸溶錠 | BUFORMIN HYDROCHLORIDE TABLETS "MITA" | i_bdc4276e-9c07-4540-b373-8b8c224680d0 | — | 詳細 |
詳細處方成分1 筆
| 許可證字號 | 處方標示 | 成分名稱 | 成分代碼 | 含量 | 含量單位 | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 衛署藥輸字第012126號 | EACH TABLET CONTAINS: | BUFORMIN HCL | 6820400110 | 50.000000 | MG | 詳細 |