勝脂 錠40毫克

藥品許可證 · 許可證字號：衛署藥製字第048684號

許可證字號

衛署藥製字第048684號

有效日期

2027/04/23

發證日期

2007/04/23

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHY00104868405

中文品名

勝脂 錠40毫克

英文品名

Mechol Tablets 40mg 〝Yung Shin〞

適應症

高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法（如運動）後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可併用Pravastatin Sodium以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。 初發性預防：對於患有高膽固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人，可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。 再發性預防：對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人，可降低心肌梗…展開

高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法（如運動）後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可併用Pravastatin Sodium以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。 初發性預防：對於患有高膽固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人，可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。 再發性預防：對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人，可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建手術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。 可降低因接受心臟移植之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。收合

劑型

錠劑

包裝

鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

主成分略述

PRAVASTATIN SODIUM

申請商名稱

永信藥品工業股份有限公司

申請商地址

台中市大甲區頂店里中山路一段1191號

申請商統一編號

56065601

製造商名稱

永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

製造廠廠址

台中市大甲區日南里工九路27號

製造廠國別

TW

異動日期

2025/11/24

用法用量

在投與本藥之前，造成高膽固醇血症的次要因素均應排除，人在治療時應同時接受標準低脂食物療法。 每日口服一次本藥品，最好在晚上服用。可空腹服用或與食物併服。 高膽固醇血症：建議使用劑量為每日一次10-40 mg。治療效果一週內可顯現，治療劑量下在四週內療效可完全發揮，因此應定期作血脂檢測，依此調整治療劑量。每日最大劑量為40 mg。 心臟血管疾病預防：在所有預防性的罹病率及死亡率試驗中，唯一起始及維持劑量為每日40 mg。 心臟移植手術後劑…展開

在投與本藥之前，造成高膽固醇血症的次要因素均應排除，人在治療時應同時接受標準低脂食物療法。 每日口服一次本藥品，最好在晚上服用。可空腹服用或與食物併服。 高膽固醇血症：建議使用劑量為每日一次10-40 mg。治療效果一週內可顯現，治療劑量下在四週內療效可完全發揮，因此應定期作血脂檢測，依此調整治療劑量。每日最大劑量為40 mg。 心臟血管疾病預防：在所有預防性的罹病率及死亡率試驗中，唯一起始及維持劑量為每日40 mg。 心臟移植手術後劑量：接受心臟移植之後續免疫抑制治療（請參考7. 交互作用）時的建議開始劑量為每日20 mg。 根據血脂參數的檢測反應，在嚴密的醫療監測下，可將劑量調整至40 mg（請參考7. 交互作用）。收合

建立時間 2026-09-22 15:59:11 · 更新時間 2026-09-22 15:59:11

藥品外觀1 筆

• 勝脂 錠40毫克
  衛署藥製字第048684號

  形狀

  橢圓形

  顏色

  黃

  刻痕

  直線

  外觀圖檔連結

  

許可證字號	中文品名	形狀	顏色	刻痕	標註一	外觀圖檔連結
衛署藥製字第048684號	勝脂 錠40毫克	橢圓形	黃	直線	YSP 142		詳細