"華盛頓"華尼丁２００公絲膠囊（硫酸奎尼丁）

藥品許可證 · 許可證字號：衛署藥製字第034003號

許可證字號

衛署藥製字第034003號

有效日期

2031/05/15

發證日期

1991/05/15

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHY00103400307

中文品名

"華盛頓"華尼丁２００公絲膠囊（硫酸奎尼丁）

英文品名

WANIDINE CAPSULES 200MG (QUINIDINE SULFATE) "WASHINGTON"

適應症

心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動。心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療。

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

主成分略述

QUINIDINE SULFATE

申請商名稱

華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址

高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號

07407503

製造商名稱

華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠國別

TW

異動日期

2026/04/28

建立時間 2026-09-22 15:59:11 · 更新時間 2026-09-22 15:59:11