"生達"舒敏寧內服液劑0.5毫克/毫升

藥品許可證 · 許可證字號：衛部藥製字第058287號

許可證字號

衛部藥製字第058287號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2025/04/24

註銷理由

自請註銷

有效日期

2024/06/04

發證日期

2014/06/04

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHY05105828707

中文品名

"生達"舒敏寧內服液劑0.5毫克/毫升

英文品名

Levozine oral solution 0.5mg/ml "Standard"

適應症

治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。

劑型

內服液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

主成分略述

LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL)

申請商名稱

生達化學製藥股份有限公司二廠

申請商地址

台南市新營區開元路１５４號

申請商統一編號

71122503

製造商名稱

生達化學製藥股份有限公司二廠

製造廠廠址

台南市新營區開元路１５４號

製造廠國別

TW

異動日期

2025/04/25

用法用量

請詳如說明段

建立時間 2026-09-22 15:59:08 · 更新時間 2026-09-22 15:59:08