台灣醫療資料查詢
資料集 ▾

思必靜膜衣錠40毫克

藥品許可證 · 許可證字號衛部藥製字第058283號

許可證字號
衛部藥製字第058283號
有效日期
2030/02/12
發證日期
2015/02/12
許可證種類
製 劑
通關簽審文件編號
DHY05105828302
中文品名
思必靜膜衣錠40毫克
英文品名
Xeirda F.C. Tablets 40mg
適應症
注意力缺損/過動症(ADHD)
劑型
膜衣錠
包裝
塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別
須由醫師處方使用
主成分略述
ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱
勝群藥業股份有限公司
申請商地址
新北市中和區連城路238號(1樓)
申請商統一編號
25101645
製造商名稱
五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址
桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠國別
TW
異動日期
2025/02/21
用法用量
急性期治療: 體重70公斤以下的孩童和青少年的劑量-atomoxetine開始的每日總劑量應約0.5mg/kg,至少三天後,每日總劑量增加至約1.2mg/kg,早晨服用一劑或平均於早晨及午後/傍晚各服用半劑。 劑量超過1.2 mg/kg/day時,並未證實有增加效益。 孩童及青少年的每日總劑量不應超過1.4 mg/kg或100mg,用其一方法計算,以可得較低總劑量為準。 體重超過70公斤的孩童和青少年以及成人的劑量- atomoxeti展開急性期治療: 體重70公斤以下的孩童和青少年的劑量-atomoxetine開始的每日總劑量應約0.5mg/kg,至少三天後,每日總劑量增加至約1.2mg/kg,早晨服用一劑或平均於早晨及午後/傍晚各服用半劑。 劑量超過1.2 mg/kg/day時,並未證實有增加效益。 孩童及青少年的每日總劑量不應超過1.4 mg/kg或100mg,用其一方法計算,以可得較低總劑量為準。 體重超過70公斤的孩童和青少年以及成人的劑量- atomoxetine開始的每日總劑量應為40mg,至少三天後,每日總劑量增加至約80mg,早晨服用一劑或平均於早晨及午後/傍晚各服用半劑。 在接下來的2到4週後,未達到最佳反應的病患可增加到最大劑量100mg。目前沒有較高劑量會增加效用的支持性數據。 體重超過70公斤的孩童和青少年以及成人的最大每日總劑量建議為100mg。收合

建立時間 2026-09-22 15:59:08 · 更新時間 2026-09-22 15:59:08

藥品外觀0

無關聯資料

仿單/外盒1

詳細處方成分1