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滅髓瘤凍晶注射劑5毫克

藥品許可證 · 許可證字號衛部菌疫輸字第001244號

許可證字號
衛部菌疫輸字第001244號
有效日期
2028/11/21
發證日期
2023/11/21
許可證種類
菌 疫
通關簽審文件編號
DHA06000124402
中文品名
滅髓瘤凍晶注射劑5毫克
英文品名
MYLOTARG 5 mg powder for concentrate for solution for infusion
適應症
新診斷或首次復發之CD33陽性急性骨髓性白血病(AML)之成人病人
劑型
凍晶注射劑
包裝
玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別
限由醫師使用
主成分略述
Gemtuzumab ozogamicin
申請商名稱
輝瑞大藥廠股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松仁路100號42、43樓
申請商統一編號
37199708
製造商名稱
WYETH PHARMACEUTICAL DIVISION OF WYETH HOLDINGS LLC
製造廠廠址
401 NORTH MIDDLETOWN ROAD, PEARL RIVER, NY 10965-1299, U.S.A.
製造廠國別
US
製程
原料藥及成品製造廠
異動日期
2023/11/28
用法用量
詳見仿單

建立時間 2026-09-22 15:59:11 · 更新時間 2026-09-22 15:59:11

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