第二代"國血製劑益康"人類血清白蛋白20%注射液
藥品許可證 · 許可證字號：衛部菌疫輸字第001239號
- 許可證字號
- 衛部菌疫輸字第001239號
- 有效日期
- 2028/09/15
- 發證日期
- 2023/09/15
- 許可證種類
- 菌 疫
- 通關簽審文件編號
- DHA06000123906
- 中文品名
- 第二代"國血製劑益康"人類血清白蛋白20%注射液
- 英文品名
- AlbuRx 20 TW Solution for Intravenous Infusion
- 適應症
- 低蛋白血症、休克、燒傷
- 劑型
- 注射劑
- 包裝
- 盒裝
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 主成分略述
- HUMAN ALBUMIN
- 申請商名稱
- 醫療財團法人台灣血液基金會
- 申請商地址
- 台北市中正區南海路３號３樓
- 申請商統一編號
- 01010553
- 製造商名稱
- 裕利股份有限公司
- 製造廠廠址
- 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
- 製造廠國別
- TW
- 製程
- 二級包裝廠
- 異動日期
- 2026/07/08
- 用法用量
- 請詳見仿單擬稿
建立時間 2026-09-22 15:59:11 · 更新時間 2026-09-22 15:59:11
藥品外觀0 筆
無關聯資料
仿單／外盒1 筆
| 許可證字號 | 中文品名 | 英文品名 | 仿單圖檔連結 | 外盒圖檔連結 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 衛部菌疫輸字第001239號 | 第二代"國血製劑益康"人類血清白蛋白20%注射液 | AlbuRx 20 TW Solution for Intravenous Infusion | 衛部菌疫輸字第001239號 | 4949d0d0-d7ea-4122-bd1a-8fda502f88c0 | 詳細 |
詳細處方成分1 筆
| 許可證字號 | 處方標示 | 成分名稱 | 成分代碼 | 含量 | 含量單位 | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 衛部菌疫輸字第001239號 | Each vial contains: | HUMAN ALBUMIN | 1600000150 | 200.000000 | G/L | 詳細 |