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蕾莎瓦膜衣錠 200 毫克

藥品許可證 · 許可證字號衛署藥輸字第024727號

許可證字號
衛署藥輸字第024727號
有效日期
2027/10/23
發證日期
2017/10/06
許可證種類
製 劑
通關簽審文件編號
DHA00202472708
中文品名
蕾莎瓦膜衣錠 200 毫克
英文品名
Nexavar film-coated tablets 200mg
適應症
轉移性或無法手術切除且不適合局部治療或局部治療失敗之晚期肝細胞癌(HCC)。 晚期腎細胞癌(RCC)且已接受interferon-alpha或interleukin-2治療失敗,或不適合以上兩種藥物治療之病患。 放射性碘治療無效之局部晚期或轉移性的進行性(progressive)分化型甲狀腺癌(DTC)。
劑型
膜衣錠
包裝
鋁箔盒裝
藥品類別
須由醫師處方使用
主成分略述
SORAFENIB TOSYLATE, MICRONIZED
申請商名稱
台灣拜耳股份有限公司
申請商地址
臺北市信義區信義路5段7號53樓
申請商統一編號
23167184
製造商名稱
Bayer AG
製造廠廠址
Kaiser-Wilhelm-Allee, 51368 Leverkusen, Germany
製造廠國別
DE
製程
包裝及分裝
異動日期
2022/08/10
用法用量
詳見仿單。

建立時間 2026-09-22 15:59:11 · 更新時間 2026-09-22 15:59:11

藥品外觀1

仿單/外盒1

詳細處方成分1