蓋舒泰注射液 20 毫克

藥品許可證 · 許可證字號：衛署藥輸字第024720號

許可證字號

衛署藥輸字第024720號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/04/10

註銷理由

自請註銷

有效日期

2017/10/11

發證日期

2007/10/11

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHA00202472007

中文品名

蓋舒泰注射液 20 毫克

英文品名

Gaster Injection 20mg

適應症

住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。

劑型

注射劑

包裝

盒裝;;安瓿

藥品類別

限由醫師使用

主成分略述

FAMOTIDINE

申請商名稱

台灣安斯泰來製藥股份有限公司

申請商地址

台北市中山區民生東路３段１０號５樓

申請商統一編號

11919506

製造商名稱

ASTELLAS PHARMA TECH CO., LTD. YAIZU TECHNOLOGY CENTER

製造廠廠址

180 OZUMI, YAIZU-SHI, SHIZUOKA 425-0072, JAPAN

製造廠公司地址

5-1, Nihonbashi-Honcho 2-chome, Chuo-Ku, Tokyo 103-8411, Japan

製造廠國別

JP

異動日期

2015/04/10

用法用量

詳見仿單。

建立時間 2026-09-22 15:59:11 · 更新時間 2026-09-22 15:59:11