〝愛爾蘭〞千憂解膠囊 30 毫克

藥品許可證 · 許可證字號：衛署藥輸字第024704號

許可證字號

衛署藥輸字第024704號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/06/03

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2014/03/17

發證日期

2009/03/17

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHA00202470409

中文品名

〝愛爾蘭〞千憂解膠囊 30 毫克

英文品名

Cymobalta Capsules 30mg 〝Ireland〞

適應症

重鬱症。

劑型

膠囊劑

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

主成分略述

DULOXETINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱

臺灣禮來股份有限公司

申請商地址

台北市復興北路３６５號１１樓

申請商統一編號

43430803

製造商名稱

ELAN PHARMA INTERNATIONAL LIMITED

製造廠廠址

MONKSLAND, ATHLONE, CO. WESTMEATH IRELAND

製造廠國別

IE

異動日期

2016/06/03

用法用量

起始治療Cymbalta 的每日建議劑量為40mg(20mg 一天二次)至60mg(60mg 一天一次或30mg 一天二次)，不需隨餐服用。尚未證實每日劑量大於60mg可表現更多的臨床效益。維持/繼續/延長治療一般同意重鬱症的急性發作，需數月或更長時間的維持性藥物治療。尚無充足的證據可以確知病患需以Cymbalta持續治療多少時間。詳見仿單。

建立時間 2026-09-22 15:59:11 · 更新時間 2026-09-22 15:59:11