骨力強注射液5毫克/100毫升

藥品許可證 · 許可證字號：衛署藥輸字第024692號

許可證字號

衛署藥輸字第024692號

有效日期

2027/09/10

發證日期

2007/09/10

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHA00202469202

中文品名

骨力強注射液5毫克/100毫升

英文品名

Aclasta 5mg/100ml Solution for infusion

適應症

治療骨佩吉特氏病 (Paget’s disease of bone)治療停經後婦女的骨質疏鬆症，以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率，並增加骨密度。男性骨質疏鬆症之治療，以增加骨密度。Aclasta適用於治療及預防男性與女性因類固醇引起之骨質疏鬆症；這些病患為剛開始使用或持續使用每日劑量相當於7.5 mg prednisolone或更高劑量的全身性類固醇，且預期將持續使用類固醇至少12個月者。Aclasta預防停經後婦女的骨質疏鬆…展開

治療骨佩吉特氏病 (Paget’s disease of bone)治療停經後婦女的骨質疏鬆症，以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率，並增加骨密度。男性骨質疏鬆症之治療，以增加骨密度。Aclasta適用於治療及預防男性與女性因類固醇引起之骨質疏鬆症；這些病患為剛開始使用或持續使用每日劑量相當於7.5 mg prednisolone或更高劑量的全身性類固醇，且預期將持續使用類固醇至少12個月者。Aclasta預防停經後婦女的骨質疏鬆症。收合

劑型

注射劑

包裝

注射塑膠瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

主成分略述

ZOLEDRONIC ACID

申請商名稱

美時化學製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大安區信義路三段149號15樓

申請商統一編號

11456110

製造商名稱

Corden Pharma S.p.A.

製造廠廠址

viale dell’Industria 3 Caponago 20867 Italy

製造廠國別

IT

製程

成品製造、一級包裝、二級包裝

異動日期

2025/11/10

用法用量

請參照仿單說明。

建立時間 2026-09-22 15:59:11 · 更新時間 2026-09-22 15:59:11