除癲達口服懸浮液６%

藥品許可證 · 許可證字號：衛署藥輸字第023538號

許可證字號

衛署藥輸字第023538號

有效日期

2027/08/28

發證日期

2002/08/28

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHA00202353800

中文品名

除癲達口服懸浮液６%

英文品名

TRILEPTAL 6% ORAL SUSPENSION

適應症

成人局部癲癇發作之單一或輔助治療，大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。

劑型

懸液劑

包裝

玻璃瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

主成分略述

OXCARBAZEPINE

申請商名稱

台灣諾華股份有限公司

申請商地址

台北市中山區民生東路三段2號8樓

申請商統一編號

01516589

製造商名稱

DELPHARM HUNINGUE SAS

製造廠廠址

26 RUE DE LA CHAPELLE, 68330 HUNUNGUE, FRANCE

製造廠國別

FR

製程

成品製造廠

異動日期

2026/07/24

建立時間 2026-09-22 15:59:11 · 更新時間 2026-09-22 15:59:11

藥品外觀1 筆

• 除癲達口服懸浮液６%
  衛署藥輸字第023538號

  形狀

  液劑(包含糖漿用粉劑)

  顏色

  白;;;棕

  刻痕

  無

  外觀圖檔連結

  

許可證字號	中文品名	形狀	顏色	刻痕	標註一	外觀圖檔連結
衛署藥輸字第023538號	除癲達口服懸浮液６%	液劑(包含糖漿用粉劑)	白;;;棕	無	—		詳細