除癲達口服懸浮液６%

藥品許可證 · 許可證字號：衛署藥輸字第023538號

許可證字號

衛署藥輸字第023538號

有效日期

2027/08/28

發證日期

2002/08/28

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHA00202353800

中文品名

除癲達口服懸浮液６%

英文品名

TRILEPTAL 6% ORAL SUSPENSION

適應症

成人局部癲癇發作之單一或輔助治療，大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。

劑型

懸液劑

包裝

玻璃瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

主成分略述

OXCARBAZEPINE

申請商名稱

台灣諾華股份有限公司

申請商地址

台北市中山區民生東路三段2號8樓

申請商統一編號

01516589

製造商名稱

裕利股份有限公司

製造廠廠址

桃園市大園區和平里1鄰開和路91號

製造廠國別

TW

製程

貼標廠

異動日期

2026/07/24

建立時間 2026-09-22 15:59:11 · 更新時間 2026-09-22 15:59:11

藥品外觀1 筆

• 除癲達口服懸浮液６%
  衛署藥輸字第023538號

  形狀

  液劑(包含糖漿用粉劑)

  顏色

  白;;;棕

  刻痕

  無

  外觀圖檔連結

  

許可證字號	中文品名	形狀	顏色	刻痕	標註一	外觀圖檔連結
衛署藥輸字第023538號	除癲達口服懸浮液６%	液劑(包含糖漿用粉劑)	白;;;棕	無	—		詳細