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除癲達膜衣錠600毫克

藥品許可證 · 許可證字號衛署藥輸字第023522號

許可證字號
衛署藥輸字第023522號
有效日期
2027/08/19
發證日期
2002/08/19
許可證種類
製 劑
通關簽審文件編號
DHA00202352201
中文品名
除癲達膜衣錠600毫克
英文品名
TRILEPTAL FILM COATED TABLETS 600MG
適應症
成人局部癲癇發作之單一或輔助治療,大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。
劑型
膜衣錠
包裝
鋁箔盒裝
藥品類別
須由醫師處方使用
主成分略述
OXCARBAZEPINE
申請商名稱
台灣諾華股份有限公司
申請商地址
台北市中山區民生東路三段2號8樓
申請商統一編號
01516589
製造商名稱
NOVARTIS FARMA S.P.A.
製造廠廠址
VIA PROVINCIALE SCHITO 131-80058 TORRE ANNUNZIATA, ITALY
製造廠國別
IT
異動日期
2026/05/12

建立時間 2026-09-22 15:59:11 · 更新時間 2026-09-22 15:59:11

藥品外觀1

仿單/外盒1

詳細處方成分1