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首利安錠50毫克

藥品許可證 · 許可證字號衛署藥輸字第023493號

許可證字號
衛署藥輸字第023493號
有效日期
2027/07/15
發證日期
2002/07/15
許可證種類
製 劑
通關簽審文件編號
DHA00202349304
中文品名
首利安錠50毫克
英文品名
SOLIAN TABLET 50MG
適應症
思覺失調症。
劑型
錠劑
包裝
鋁箔盒裝
藥品類別
須由醫師處方使用
主成分略述
AMISULPRIDE
申請商名稱
賽諾菲股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松高路77號38樓、38樓之1、39樓
申請商統一編號
97168356
製造商名稱
台灣大昌華嘉股份有限公司高上倉
製造廠廠址
桃園市楊梅區高上路1段150號
製造廠國別
TW
製程
二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期
2026/09/04
用法用量
成人:急性期正性症狀:一天口服劑量400MG至800MG之間,嘴高可達每天1200MG,劑量必須視個體反應差異加以調整,並應以個人的最低有效劑量持續治療。慢性期負性症狀:一天口服劑量50MG至300MG之間,視個體差異調整。 Amisulpride 300MG以下可以一天給藥一次,若劑量高於300MG,則應分成一天二次投與。 老年人:由於有低血壓及鎮靜之可能的危險性,老年人應特別小心使用。 腎功能不足者(肌酸酐清除率小於30ML/MIN展開成人:急性期正性症狀:一天口服劑量400MG至800MG之間,嘴高可達每天1200MG,劑量必須視個體反應差異加以調整,並應以個人的最低有效劑量持續治療。慢性期負性症狀:一天口服劑量50MG至300MG之間,視個體差異調整。 Amisulpride 300MG以下可以一天給藥一次,若劑量高於300MG,則應分成一天二次投與。 老年人:由於有低血壓及鎮靜之可能的危險性,老年人應特別小心使用。 腎功能不足者(肌酸酐清除率小於30ML/MIN):劑量應調降至三分之一。收合

建立時間 2026-09-22 15:59:11 · 更新時間 2026-09-22 15:59:11

藥品外觀1

仿單/外盒1

詳細處方成分1