首利安錠200毫克

藥品許可證 · 許可證字號：衛署藥輸字第023492號

許可證字號

衛署藥輸字第023492號

有效日期

2027/07/15

發證日期

2002/07/15

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHA00202349202

中文品名

首利安錠200毫克

英文品名

SOLIAN TABLET 200MG

適應症

思覺失調症。

劑型

錠劑

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

主成分略述

AMISULPRIDE

申請商名稱

賽諾菲股份有限公司

申請商地址

台北市信義區松高路77號38樓、38樓之1、39樓

申請商統一編號

97168356

製造商名稱

Delpharm Dijon

製造廠廠址

6, BLD DE L'EUROPE 21800 QUETIGNY FRANCE.

製造廠國別

FR

異動日期

2026/09/04

用法用量

成人： ─急性期正性症狀：一天口服劑量400MG至800MG之間，最高可達每天1200MG，劑量必須視個體反應差異加以調整，並應以個人的最低有效劑量持續治療。 ─慢性期負性症狀：一天口服劑量50MG至300MG之間，視個體差異調整。 AMISULPRIDE 300MG以下可以一天給藥一次，若劑量高於300MG，則應分成一天二次投與。 老年人：由於有低血壓及鎮靜之可能的危險性，老年人應特別小心使用。腎功能不足者(肌酸酐清除率小於30ML/…展開

成人： ─急性期正性症狀：一天口服劑量400MG至800MG之間，最高可達每天1200MG，劑量必須視個體反應差異加以調整，並應以個人的最低有效劑量持續治療。 ─慢性期負性症狀：一天口服劑量50MG至300MG之間，視個體差異調整。 AMISULPRIDE 300MG以下可以一天給藥一次，若劑量高於300MG，則應分成一天二次投與。 老年人：由於有低血壓及鎮靜之可能的危險性，老年人應特別小心使用。腎功能不足者(肌酸酐清除率小於30ML/MIN)：劑量應調降至三分之一。收合

建立時間 2026-09-22 15:59:11 · 更新時間 2026-09-22 15:59:11

藥品外觀1 筆

• 首利安錠200毫克
  衛署藥輸字第023492號

  形狀

  圓形

  顏色

  白

  刻痕

  直線

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許可證字號	中文品名	形狀	顏色	刻痕	標註一	外觀圖檔連結
衛署藥輸字第023492號	首利安錠200毫克	圓形	白	直線	AMI 200		詳細