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持續性普保胎注射液

藥品許可證 · 許可證字號衛署藥輸字第011900號

許可證字號
衛署藥輸字第011900號
註銷狀態
已註銷
註銷日期
2022/06/20
註銷理由
屆期未申請展延
有效日期
2019/10/24
發證日期
1999/10/12
許可證種類
製 劑
通關簽審文件編號
DHA00201190001
中文品名
持續性普保胎注射液
英文品名
PROGESTON DEPOT INTRAMUSCULAR 125MG
適應症
無月經、機能性子宮出血、黃體機能不全之不妊症、切迫流產、習慣性流產
劑型
注射劑
包裝
安瓿
藥品類別
限由醫師使用
主成分略述
HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE
申請商名稱
一成藥品股份有限公司
申請商地址
新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號
12337417
製造商名稱
FUJI PHARMA CO., LTD.
製造廠廠址
1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址
3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別
JP
異動日期
2022/06/20

建立時間 2026-09-22 15:59:11 · 更新時間 2026-09-22 15:59:11

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