安莎德斯注射液

藥品許可證 · 許可證字號：衛署藥輸字第023396號

許可證字號

衛署藥輸字第023396號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/06/05

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2022/03/11

發證日期

2002/03/11

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHA00202339606

中文品名

安莎德斯注射液

英文品名

Anzatax Injection Concentrate

適應症

晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛（DOXORUBICIN）在內之輔助化學療法、已使用合併療法（除非有禁忌，至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥）失敗的轉移乳癌、非小細胞肺癌、愛滋病相關卡波西氏肉瘤之第二線療法；與CISPLATIN併用，作為晚期卵巢癌之第一線療法。與GEMCITABINE併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病人、與HERCEPTIN併用時，…展開

晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛（DOXORUBICIN）在內之輔助化學療法、已使用合併療法（除非有禁忌，至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥）失敗的轉移乳癌、非小細胞肺癌、愛滋病相關卡波西氏肉瘤之第二線療法；與CISPLATIN併用，作為晚期卵巢癌之第一線療法。與GEMCITABINE併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病人、與HERCEPTIN併用時，用於治療未接受過化學治療之轉移性且乳癌過度表現HER-2之病人。收合

劑型

注射劑

包裝

盒裝;;小瓶

藥品類別

限由醫師使用

主成分略述

PACLITAXEL

申請商名稱

輝瑞大藥廠股份有限公司

申請商地址

台北市信義區松仁路100號42、43樓

申請商統一編號

37199708

製造商名稱

HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.

製造廠廠址

1-5, 7-23 AND 25-39 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA

製造廠國別

AU

異動日期

2023/06/05

建立時間 2026-09-22 15:59:10 · 更新時間 2026-09-22 15:59:10