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"卡比"利挫德注射劑

藥品許可證 · 許可證字號:衛部藥輸字第027354號

許可證字號
衛部藥輸字第027354號
有效日期
2027/12/20
發證日期
2017/12/20
許可證種類
製 劑
通關簽審文件編號
DHA05202735403
中文品名
"卡比"利挫德注射劑
英文品名
Linezolid 2mg/ml Solution for Infusion "Kabi"
適應症
「治療由下列感受性菌株感染的患者:Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染,包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎,由Staphylococcus aureus(對methicillin有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株)或Streptococcus pneumoniae(對penicillin有感受性的菌株)所引起。複雜性皮膚和皮膚構造感染,包括糖尿病足感染,無併發骨髓炎,由Staphylo…展開「治療由下列感受性菌株感染的患者:Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染,包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎,由Staphylococcus aureus(對methicillin有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株)或Streptococcus pneumoniae(對penicillin有感受性的菌株)所引起。複雜性皮膚和皮膚構造感染,包括糖尿病足感染,無併發骨髓炎,由Staphylococcus aureus(對methicillin有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株)、Streptococcus pyogenes或Streptococcus agalactiae所引起。非複雜性皮膚和皮膚構造感染,由Staphylococcus aureus(僅限於對methicillin有感受性的菌株)或Streptococcus pyogenes所引起。社區感染的肺炎,由Streptococcus pneumoniae(僅限於對penicillin有感受性的菌株),包括併發菌血症的病例,或Staphylococcus aureus(僅限於對methicillin有感受性的菌株)所引起」。收合
劑型
注射劑
包裝
塑膠軟袋裝
藥品類別
限由醫師使用
主成分略述
LINEZOLID
申請商名稱
台灣費森尤斯卡比股份有限公司
申請商地址
臺北市中正區杭州北路26號5樓
申請商統一編號
12980985
製造商名稱
HP HALDEN PHARMA AS
製造廠廠址
SVINESUNDSVEIEN 80, HALDEN, NO-1788, NORWAY
製造廠國別
NO
異動日期
2026/04/20
用法用量
請詳見仿單

建立時間 2026-09-22 15:59:10 · 更新時間 2026-09-22 15:59:10

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無關聯資料

仿單/外盒1 筆

詳細處方成分1 筆