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泰莎樂注射液劑210毫克

藥品許可證 · 許可證字號衛部菌疫輸字第001215號

許可證字號
衛部菌疫輸字第001215號
有效日期
2028/02/01
發證日期
2023/02/01
許可證種類
菌 疫
通關簽審文件編號
DHA06000121505
中文品名
泰莎樂注射液劑210毫克
英文品名
TEZSPIRE Solution for Injection 210 mg
適應症
1. 12歲以上嚴重氣喘病人的附加維持治療(add-on maintenance therapy)。使用限制:不適用於緩解急性支氣管痙攣或重積性氣喘 (status asthmaticus)。 2. 慢性鼻竇炎合併鼻息肉 (CRSwNP)且使用鼻腔內皮質類固醇仍控制不良之成人病人的附加維持治療 (add-on maintenance treatment)。
劑型
注射液劑
包裝
盒裝;;盒裝
藥品類別
限由醫師使用
主成分略述
Tezepelumab
申請商名稱
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段207號21樓
申請商統一編號
16440975
製造商名稱
IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION
製造廠廠址
40 TECHNOLOGY WAY, WEST GREENWICH RHODE ISLAND 02817, USA
製造廠國別
US
製程
原料藥製造廠
異動日期
2025/07/24
用法用量
詳見仿單。

建立時間 2026-09-22 15:59:09 · 更新時間 2026-09-22 15:59:09

藥品外觀0

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仿單/外盒1

詳細處方成分1