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可申達20毫克膜衣錠

藥品許可證 · 許可證字號衛部藥輸字第028326號

許可證字號
衛部藥輸字第028326號
有效日期
2027/07/01
發證日期
2022/07/01
許可證種類
製 劑
通關簽審文件編號
DHA05202832603
中文品名
可申達20毫克膜衣錠
英文品名
Kerendia 20 mg film-coated tablets
適應症
1.用於患有第二型糖尿病(T2D)相關的慢性腎臟病(CKD)成年病人,可降低持續性腎絲球過濾率(eGFR)下降、末期腎病(ESKD)、心血管死亡、非致命性心肌梗塞以及因心衰竭住院的風險。 2.用於心衰竭且左心室射出分率(LVEF)≥40%的成人病人,可降低心血管死亡、心衰竭住院及心衰竭緊急就醫的風險。
劑型
膜衣錠
包裝
鋁箔盒裝
藥品類別
須由醫師處方使用
主成分略述
Finerenone micronized
申請商名稱
台灣拜耳股份有限公司
申請商地址
臺北市信義區信義路5段7號53樓
申請商統一編號
23167184
製造商名稱
Bayer AG
製造廠廠址
Kaiser-Wilhelm-Allee, 51368 Leverkusen, Germany
製造廠國別
DE
製程
成品及包裝廠
異動日期
2026/08/25
用法用量
詳見仿單

建立時間 2026-09-22 15:59:10 · 更新時間 2026-09-22 15:59:10

藥品外觀1

仿單/外盒1

詳細處方成分1