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炎落克凍晶注射劑

藥品許可證 · 許可證字號衛部菌疫輸字第001207號

許可證字號
衛部菌疫輸字第001207號
註銷狀態
已註銷
註銷日期
2024/03/21
註銷理由
自請註銷
有效日期
2027/12/28
發證日期
2022/12/28
許可證種類
菌 疫
通關簽審文件編號
DHA06000120706
中文品名
炎落克凍晶注射劑
英文品名
Remaloce powder for concentrate for solution for infusion
適應症
1.克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解;適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。 2.小兒克隆氏症:適用於對皮質類固醇及免疫調節劑(immunomodulators)反應不佳之小兒(6-17歲)中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。 3.潰瘍性結腸炎:適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine 展開1.克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解;適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。 2.小兒克隆氏症:適用於對皮質類固醇及免疫調節劑(immunomodulators)反應不佳之小兒(6-17歲)中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。 3.潰瘍性結腸炎:適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。 4.小兒潰瘍性結腸炎:適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎小兒(6-17歲)病人。 5.類風濕性關節炎:與methotrexate併用,減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀,抑制結構性損傷的惡化,經HAQ-DI量表評估,可改善日常生活功能。 6.僵直性脊椎炎:減緩活動性疾病病人的徵兆及症狀。收合
劑型
凍晶注射劑
包裝
盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別
限由醫師使用
主成分略述
Infliximab
申請商名稱
台灣三星國際醫藥有限公司
申請商地址
臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓 (1305室)
申請商統一編號
83785512
製造商名稱
PATHEON ITALIA S.P.A.
製造廠廠址
2 TRAV. SX VIA MOROLENSE, 5-03013 FERENTINO (FR), ITALY
製造廠國別
IT
製程
成品製造廠
異動日期
2024/03/21
用法用量
詳如仿單

建立時間 2026-09-22 15:59:09 · 更新時間 2026-09-22 15:59:09

藥品外觀0

無關聯資料

仿單/外盒1

詳細處方成分1