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透博清注射劑10毫克/毫升

藥品許可證 · 許可證字號衛部菌疫輸字第001202號

許可證字號
衛部菌疫輸字第001202號
註銷狀態
已註銷
註銷日期
2024/03/20
註銷理由
自請註銷
有效日期
2027/11/23
發證日期
2022/11/23
許可證種類
菌 疫
通關簽審文件編號
DHA06000120209
中文品名
透博清注射劑10毫克/毫升
英文品名
Amelivu 10mg/ml solution for injection 20 mg
適應症
成人: 1.治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(age-related macular degenera-tion, AMD) 。 2.治療脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization, CNV)所導致的視力損害。 3.治療糖尿病引起黃斑部水腫(diabetic macular edema, DME)所導致的視力損害。 4.治療視網膜靜脈阻塞(分支或中央視網膜靜脈阻塞;branch or cent展開成人: 1.治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(age-related macular degenera-tion, AMD) 。 2.治療脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization, CNV)所導致的視力損害。 3.治療糖尿病引起黃斑部水腫(diabetic macular edema, DME)所導致的視力損害。 4.治療視網膜靜脈阻塞(分支或中央視網膜靜脈阻塞;branch or central retinal vein occlusion;BRVO或CRVO)續發黃斑部水腫所導致的視力損害。 5.治療中重度非增殖性糖尿病視網膜病變(moderately severe or severe non-proliferative diabetic retinopathy, NPDR)及增殖性糖尿病視網膜病變(proliferative diabetic retinopathy, PDR)。收合
劑型
注射劑
包裝
盒裝
藥品類別
限由醫師使用
主成分略述
RANIBIZUMAB;;RANIBIZUMAB
申請商名稱
台灣三星國際醫藥有限公司
申請商地址
臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓 (1305室)
申請商統一編號
83785512
製造商名稱
PATHEON ITALIA S.P.A.
製造廠廠址
VIALE G.B. STUCCHI, 110-20900 MONZA (MB), ITALY
製造廠國別
IT
異動日期
2024/03/20
用法用量
詳如仿單

建立時間 2026-09-22 15:59:09 · 更新時間 2026-09-22 15:59:09

藥品外觀0

無關聯資料

仿單/外盒1

詳細處方成分2