帝拔癲腸溶錠５００毫克
藥品許可證 · 許可證字號：衛署藥輸字第014900號
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第014900號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 2018/08/21
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
- 2019/07/24
- 發證日期
- 1986/03/20
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 02008972
- 通關簽審文件編號
- DHA00201490003
- 中文品名
- 帝拔癲腸溶錠５００毫克
- 英文品名
- DEPAKINE 500 ENTERIC COATED TABLETS
- 適應症
- 癲癇大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇
- 劑型
- 腸溶錠
- 包裝
- 瓶裝
- 藥品類別
- 須由醫師處方使用
- 主成分略述
- VALPROATE SODIUM
- 申請商名稱
- 賽諾菲股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市信義區松仁路3號7樓
- 申請商統一編號
- 97168356
- 製造商名稱
- SANOFI-AVENTIS, S.A.
- 製造廠廠址
- JOSEP PLA, 2 08019 BARCELONA, SPAIN
- 製造廠國別
- ES
- 製程
- 許可證持有者
- 異動日期
- 2018/08/21
建立時間 2026-09-22 15:59:10 · 更新時間 2026-09-22 15:59:10
藥品外觀0 筆
無關聯資料
仿單／外盒1 筆
| 許可證字號 | 中文品名 | 英文品名 | 仿單圖檔連結 | 外盒圖檔連結 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 衛署藥輸字第014900號 | 帝拔癲腸溶錠５００毫克 | DEPAKINE 500 ENTERIC COATED TABLETS | i_ae233bc6-f2e0-4ebc-8208-a3f3c12f2685 | — | 詳細 |
詳細處方成分1 筆
| 許可證字號 | 處方標示 | 成分名稱 | 成分代碼 | 含量 | 含量單位 | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 衛署藥輸字第014900號 | EACH TABLET <800MG> CONTAINS: | VALPROATE SODIUM | 2812001310 | 500.000000 | MG | 詳細 |