帝拔癲腸溶錠５００毫克

藥品許可證 · 許可證字號：衛署藥輸字第014900號

許可證字號

衛署藥輸字第014900號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/08/21

註銷理由

自請註銷

有效日期

2019/07/24

發證日期

1986/03/20

許可證種類

製 劑

舊證字號

02008972

通關簽審文件編號

DHA00201490003

中文品名

帝拔癲腸溶錠５００毫克

英文品名

DEPAKINE 500 ENTERIC COATED TABLETS

適應症

癲癇大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇

劑型

腸溶錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

主成分略述

VALPROATE SODIUM

申請商名稱

賽諾菲股份有限公司

申請商地址

台北市信義區松仁路3號7樓

申請商統一編號

97168356

製造商名稱

SANOFI-AVENTIS, S.A.

製造廠廠址

CARRETERA C-35 DE LA BATLLORIA A HOSTALRIC, KM 63.09 17404 RIELLS I VIABREA-GIRONA, SPAIN

製造廠國別

ES

異動日期

2018/08/21

建立時間 2026-09-22 15:59:10 · 更新時間 2026-09-22 15:59:10