台灣醫療資料查詢
資料集 ▾

"生達"待匹力達注射液

藥品許可證 · 許可證字號衛署藥製字第017350號

許可證字號
衛署藥製字第017350號
有效日期
2029/04/28
發證日期
1979/04/28
許可證種類
製 劑
通關簽審文件編號
DHY00101735005
中文品名
"生達"待匹力達注射液
英文品名
DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD"
適應症
取代心肌造影時所需之運動試驗。
劑型
注射劑
包裝
安瓿
藥品類別
限由醫師使用
主成分略述
DIPYRIDAMOLE
申請商名稱
生達化學製藥股份有限公司
申請商地址
臺南市新營區土庫里土庫6之20號
申請商統一編號
71122503
製造商名稱
生達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址
台南市新營區土庫里土庫6之20號
製造廠國別
TW
異動日期
2024/01/04
用法用量
本藥限由醫師使用。 靜脈注射dipyridamole以輔助鉈心肌灌注造影時,其使用劑量應依據病人的體重調整,建議劑量為0.142 mg/kg/minute(共0.567 mg/kg)輸注4分鐘以上。最大劑量為0.84 mg/kg,輸注6-10分鐘,劑量不可超過最大劑量。 靜脈注射前,dipyridamole注射液須先用0.45%或0.9%的氯化鈉或5%的葡萄糖溶液以至少1:2的比例稀釋,使其總體積約為20-50 ml。注射未稀釋的dip展開本藥限由醫師使用。 靜脈注射dipyridamole以輔助鉈心肌灌注造影時,其使用劑量應依據病人的體重調整,建議劑量為0.142 mg/kg/minute(共0.567 mg/kg)輸注4分鐘以上。最大劑量為0.84 mg/kg,輸注6-10分鐘,劑量不可超過最大劑量。 靜脈注射前,dipyridamole注射液須先用0.45%或0.9%的氯化鈉或5%的葡萄糖溶液以至少1:2的比例稀釋,使其總體積約為20-50 ml。注射未稀釋的dipyridamole可能造成局部刺激,在4分鐘dipyridamole注射後的5分鐘內須注射鉈-201。 不可將靜脈注射用的dipyridamole與其他藥物混和於同一個注射筒或輸注容器內使用。 兒童使用的安全性與有效性尚未建立,不建議使用於兒童。收合

建立時間 2026-09-22 15:59:10 · 更新時間 2026-09-22 15:59:10

藥品外觀0

無關聯資料

仿單/外盒1

詳細處方成分1