維取力

藥品許可證 · 許可證字號：衛部藥輸字第026204號

許可證字號

衛部藥輸字第026204號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/12/23

註銷理由

自請註銷

有效日期

2018/12/02

發證日期

2013/12/02

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHA05202620405

中文品名

維取力

英文品名

Victrelis 200mg capsule

適應症

Victrelis (boceprevir)適用於與peginterferon alfa及ribavirin併用，治療先前未曾接受治療或先前曾以interferon及ribavirin治療失敗(包括對先前治療無反應、部分反應及復發)之代償性肝病(包含肝硬化)成人患者(18歲及以上)的慢性C型肝炎基因型第1型感染症。

劑型

膠囊劑

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

主成分略述

Boceprevir

申請商名稱

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市信義區信義路五段106號12樓

申請商統一編號

86683720

製造商名稱

SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

製造廠廠址

INDUSTRIEPARK 30, B-2220 HEIST-OP-DEN-BERG, BELGIUM

製造廠國別

BE

製程

包裝及分裝

異動日期

2016/12/23

用法用量

詳見仿單。

建立時間 2026-09-22 15:59:10 · 更新時間 2026-09-22 15:59:10