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善纖達 注射液

藥品許可證 · 許可證字號衛部菌疫輸字第001140號

許可證字號
衛部菌疫輸字第001140號
有效日期
2030/08/18
發證日期
2020/08/18
許可證種類
菌 疫
通關簽審文件編號
DHA06000114000
中文品名
善纖達 注射液
英文品名
Saxenda solution for injection
適應症
1. 用於體重控制,做為低熱量飲食及增加體能活動外之輔助療法,適用對象為成人病人且初始身體質量指數(BMI)為•≥30 kg/m²,或•≥27 kg/m²至<30 kg/m²,且病人至少有一項體重相關共病,例如第二型糖尿病、高血壓或血脂異常。 以每天3.0 mg治療12週後,若病人初始體重並未減輕至少5%,應停止善纖達治療。 2. 用於體重控制,做為均衡飲食及增加體能活動外之輔助療法,適用對象為12歲以上且有下列狀況的青少年病人:•肥胖展開1. 用於體重控制,做為低熱量飲食及增加體能活動外之輔助療法,適用對象為成人病人且初始身體質量指數(BMI)為•≥30 kg/m²,或•≥27 kg/m²至<30 kg/m²,且病人至少有一項體重相關共病,例如第二型糖尿病、高血壓或血脂異常。 以每天3.0 mg治療12週後,若病人初始體重並未減輕至少5%,應停止善纖達治療。 2. 用於體重控制,做為均衡飲食及增加體能活動外之輔助療法,適用對象為12歲以上且有下列狀況的青少年病人:•肥胖症(根據國際分界點,身體質量指數(BMI)相當於成人≥30 kg/m²)並且•體重超過60kg。以每天 3.0 mg 或最高耐受劑量治療12週後,若病人的BMI或 BMI標準分數並未下降至少4%,應停止善纖達治療並重新評估病人狀況。收合
劑型
注射液劑
包裝
盒裝
藥品類別
限由醫師使用
主成分略述
LIRAGLUTIDE
申請商名稱
台灣諾和諾德藥品股份有限公司
申請商地址
台北市大安區敦化南路2段207號10樓
申請商統一編號
23528693
製造商名稱
Novo Nordisk Pharmaceutical Industries, LP.
製造廠廠址
3612 Powhatan Road, Clayton, North Carolina 27527, USA
製造廠國別
US
製程
成品製造廠
異動日期
2025/04/11
用法用量
詳如仿單

建立時間 2026-09-22 15:59:10 · 更新時間 2026-09-22 15:59:10

藥品外觀0

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仿單/外盒1

詳細處方成分1