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百悅澤膠囊80毫克

藥品許可證 · 許可證字號衛部藥輸字第028160號

許可證字號
衛部藥輸字第028160號
有效日期
2031/09/15
發證日期
2021/09/15
許可證種類
製 劑
通關簽審文件編號
DHA05202816008
中文品名
百悅澤膠囊80毫克
英文品名
BRUKINSA Capsules 80mg
適應症
1. 適用於先前曾接受至少一種治療的被套細胞淋巴瘤(Mantle Cell Lymphoma, MCL)成人病人。 2. 適用於先前曾接受至少一種治療的華氏巨球蛋白血症(Waldenström’s macroglobulinemia, WM)成人病人,或者用於不適合接受化學免疫治療病人的一線治療。 3. 適用於先前曾接受至少一種抗CD20療法的復發或頑固型邊緣區淋巴瘤 (Marginal Zone Lymphoma, MZL)成人病人。展開1. 適用於先前曾接受至少一種治療的被套細胞淋巴瘤(Mantle Cell Lymphoma, MCL)成人病人。 2. 適用於先前曾接受至少一種治療的華氏巨球蛋白血症(Waldenström’s macroglobulinemia, WM)成人病人,或者用於不適合接受化學免疫治療病人的一線治療。 3. 適用於先前曾接受至少一種抗CD20療法的復發或頑固型邊緣區淋巴瘤 (Marginal Zone Lymphoma, MZL)成人病人。 4. 適用於治療慢性淋巴球性白血病(Chronic Lymphocytic Leukemia, CLL)/小淋巴球性淋巴瘤(Small Lymphocytic Lymphoma, SLL)成人病人。 5. 併用 obinutuzumab 適用於先前曾接受至少 2 種治療的濾泡性淋巴瘤 (Follicular Lymphoma, FL)成人病人。收合
劑型
膠囊劑
包裝
塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別
須由醫師處方使用
主成分略述
zanubrutinib
申請商名稱
臺灣百濟神州有限公司
申請商地址
臺北市信義區松仁路97號4樓
申請商統一編號
82911456
製造商名稱
台灣大昌華嘉股份有限公司高上倉
製造廠廠址
桃園市楊梅區高上路1段150號
製造廠國別
TW
製程
二級包裝廠
異動日期
2026/09/03
用法用量
詳見仿單。

建立時間 2026-09-22 15:59:10 · 更新時間 2026-09-22 15:59:10

藥品外觀1

仿單/外盒1

詳細處方成分1