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諾和第九因子注射劑1000 IU

藥品許可證 · 許可證字號衛部菌疫輸字第001130號

許可證字號
衛部菌疫輸字第001130號
有效日期
2030/05/21
發證日期
2020/05/21
許可證種類
菌 疫
通關簽審文件編號
DHA06000113000
中文品名
諾和第九因子注射劑1000 IU
英文品名
Refixia powder and solvent for solution for injection 1000 IU
適應症
B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏)病人的出血治療及預防。使用限制:不適用於對B型血友病病人進行免疫耐受性的誘導(immune tolerance induction, ITI)。
劑型
凍晶注射劑
包裝
盒裝
藥品類別
限由醫師使用
主成分略述
Nonacog beta pegol
申請商名稱
台灣諾和諾德藥品股份有限公司
申請商地址
台北市大安區敦化南路2段207號10樓
申請商統一編號
23528693
製造商名稱
Novo Nordisk A/S
製造廠廠址
Brennum Park 1, DK-3400 Hilleroed, Denmark
製造廠國別
DK
製程
原料藥製造廠
異動日期
2026/06/23
用法用量
詳見仿單

建立時間 2026-09-22 15:59:10 · 更新時間 2026-09-22 15:59:10

藥品外觀0

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