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普麗隆錠(去氫羥化腎上腺皮質素)

藥品許可證 · 許可證字號衛署藥製字第016435號

許可證字號
衛署藥製字第016435號
註銷狀態
已註銷
註銷日期
2003/11/03
註銷理由
許可證已逾有效期
有效日期
2001/05/19
發證日期
1979/01/18
許可證種類
製 劑
通關簽審文件編號
DHY00101643508
中文品名
普麗隆錠(去氫羥化腎上腺皮質素)
英文品名
PRELONE TABLETS (PREDNISOLONE) "K.B."
適應症
風濕性疾患(關節炎、風濕熱)過敏性疾患、支氣管氣喘、鼻炎、藥物過敏、蕁麻疹、血清病、濕疹、皮膚炎、炎症性眼疾患、肌無力、火傷、坐骨神經痛
劑型
錠劑
包裝
瓶裝
藥品類別
須由醫師處方使用
主成分略述
PREDNISOLONE
申請商名稱
國本藥品股份有限公司
申請商地址
高雄縣鳳山市建國路3段70巷2弄1之3號
製造商名稱
成大藥品股份有限公司
製造廠廠址
台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟80號
製造廠國別
TW
異動日期
2001/12/30

建立時間 2026-09-22 15:59:10 · 更新時間 2026-09-22 15:59:10

藥品外觀0

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仿單/外盒0

無關聯資料

詳細處方成分1