倍司特克注射劑０．５公克

藥品許可證 · 許可證字號：衛署藥輸字第013280號

許可證字號

衛署藥輸字第013280號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/12/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2009/02/05

發證日期

1985/02/05

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHA00201328007

中文品名

倍司特克注射劑０．５公克

英文品名

BESTCALL INTRAVENOUS 0.5GM

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

主成分略述

CEFMENOXIME (HEMIHYDROCHLORIDE)

申請商名稱

臺灣武田藥品工業股份有限公司

申請商地址

台北市南京東路三段２１７號７Ｆ

申請商統一編號

03564609

製造商名稱

TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED (HIKARI PLANT)

製造廠廠址

4720 TAKEDA MITSUI,HIKARI CITY,YAMAGUCHI,JAPAN

製造廠公司地址

1-1 DOSHOMACHI 4-CHOME,CHUO-KU,OSAKA,JAPAN

製造廠國別

JP

異動日期

2013/12/16

建立時間 2026-09-22 15:59:09 · 更新時間 2026-09-22 15:59:09