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露美瑞乳膏

藥品許可證 · 許可證字號:衛部藥輸字第029078號

許可證字號
衛部藥輸字第029078號
有效日期
2031/03/02
發證日期
2026/03/02
許可證種類
製 劑
通關簽審文件編號
DHA05202907802
中文品名
露美瑞乳膏
英文品名
Lumirix (ruxolitinib) Cream 15 mg/g
適應症
適用於治療12歲以上具有臉部病灶的非分節型白斑症(non-segmental vitiligo)病人。
劑型
乳膏劑
包裝
鋁管裝;;軟管裝
藥品類別
須由醫師處方使用
主成分略述
Ruxolitinib phosphate
申請商名稱
台灣康聯達股份有限公司
申請商地址
臺北市中山區長春路378號6樓
申請商統一編號
93726372
製造商名稱
久裕企業股份有限公司
製造廠廠址
桃園市桃園區大林里興邦路43巷2之1號4樓、3樓、1樓A區
製造廠國別
TW
製程
二級包裝廠
異動日期
2026/07/01
用法用量
詳如仿單

建立時間 2026-09-22 15:59:10 · 更新時間 2026-09-22 15:59:10

藥品外觀0 筆

無關聯資料

仿單/外盒1 筆

詳細處方成分1 筆