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倍力肝注射液

藥品許可證 · 許可證字號:衛署藥輸字第013265號

許可證字號
衛署藥輸字第013265號
註銷狀態
已註銷
註銷日期
1990/07/06
註銷理由
療效不確實
有效日期
1989/08/16
發證日期
1985/01/29
許可證種類
製 劑
舊證字號
02010429
通關簽審文件編號
DHA00201326501
中文品名
倍力肝注射液
英文品名
LIVERACT I.V. INJECTION
適應症
急性和慢性肝臟疾病(肝炎、肝炎後併發症狀、肝細胞之脂肪性變和脂肪肝、實質損害)
劑型
注射劑
包裝
安瓿
藥品類別
限由醫師使用
主成分略述
ORNITHINE L- ASPARTATE L-
申請商名稱
醫聯企業有限公司
申請商地址
台北巿安和路2段209巷10號4F
製造商名稱
SHIN POONG PHARMACEUTICAL COMPANY
製造廠廠址
115-18 MYUNMOK-ILDONG, DONG DAEMUN-KU, SEOUL
製造廠國別
KR
異動日期
2001/12/30

建立時間 2026-09-22 15:59:09 · 更新時間 2026-09-22 15:59:09

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仿單/外盒0 筆

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詳細處方成分1 筆