倍力肝注射液
藥品許可證 · 許可證字號:衛署藥輸字第013265號
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第013265號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 1990/07/06
- 註銷理由
- 療效不確實
- 有效日期
- 1989/08/16
- 發證日期
- 1985/01/29
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 02010429
- 通關簽審文件編號
- DHA00201326501
- 中文品名
- 倍力肝注射液
- 英文品名
- LIVERACT I.V. INJECTION
- 適應症
- 急性和慢性肝臟疾病(肝炎、肝炎後併發症狀、肝細胞之脂肪性變和脂肪肝、實質損害)
- 劑型
- 注射劑
- 包裝
- 安瓿
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 主成分略述
- ORNITHINE L- ASPARTATE L-
- 申請商名稱
- 醫聯企業有限公司
- 申請商地址
- 台北巿安和路2段209巷10號4F
- 製造商名稱
- SHIN POONG PHARMACEUTICAL COMPANY
- 製造廠廠址
- 115-18 MYUNMOK-ILDONG, DONG DAEMUN-KU, SEOUL
- 製造廠國別
- KR
- 異動日期
- 2001/12/30
建立時間 2026-09-22 15:59:09 · 更新時間 2026-09-22 15:59:09
藥品外觀0 筆
無關聯資料
仿單/外盒0 筆
無關聯資料
詳細處方成分1 筆
| 許可證字號 | 處方標示 | 成分名稱 | 成分代碼 | 含量 | 含量單位 | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 衛署藥輸字第013265號 | EACH AMPOULE (5ML) CONTAINS: | ORNITHINE L- ASPARTATE L- | 4020101622 | 500.000000 | MG | 詳細 |