呢哦希內醒點眼液5%
藥品許可證 · 許可證字號:內衛藥輸字第001272號
- 許可證字號
- 內衛藥輸字第001272號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 1990/07/20
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
- 1985/05/04
- 發證日期
- 1970/05/04
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 17007053
- 通關簽審文件編號
- DHA01300127209
- 中文品名
- 呢哦希內醒點眼液5%
- 英文品名
- NEO-SYNESIN OPHTHALMIC SOLUTION "KOWA"
- 適應症
- 眼底檢查、屈折率測定、綠內障的隅角閉鎖誘發試驗角膜分枝試驗、散瞳劑
- 劑型
- 點眼液劑
- 包裝
- 瓶裝
- 藥品類別
- 須由醫師處方使用
- 主成分略述
- PHENYLEPHRINE HCL
- 申請商名稱
- 祥生實業股份有限公司
- 申請商地址
- 台北巿南京東路三段29之2號3F
- 申請商統一編號
- 12137950
- 製造商名稱
- KOWA CO. LTD.
- 製造廠廠址
- 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
- 製造廠國別
- JP
- 異動日期
- 2001/12/30
建立時間 2026-09-22 15:59:08 · 更新時間 2026-09-22 15:59:08
藥品外觀0 筆
無關聯資料
仿單/外盒0 筆
無關聯資料
詳細處方成分1 筆
| 許可證字號 | 處方標示 | 成分名稱 | 成分代碼 | 含量 | 含量單位 | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 內衛藥輸字第001272號 | EACH ML CONTAINS: | PHENYLEPHRINE HCL | 1212002310 | 50.000000 | MG | 詳細 |