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呢哦希內醒點眼液5%

藥品許可證 · 許可證字號內衛藥輸字第001272號

許可證字號
內衛藥輸字第001272號
註銷狀態
已註銷
註銷日期
1990/07/20
註銷理由
未展延而逾期者
有效日期
1985/05/04
發證日期
1970/05/04
許可證種類
製 劑
舊證字號
17007053
通關簽審文件編號
DHA01300127209
中文品名
呢哦希內醒點眼液5%
英文品名
NEO-SYNESIN OPHTHALMIC SOLUTION "KOWA"
適應症
眼底檢查、屈折率測定、綠內障的隅角閉鎖誘發試驗角膜分枝試驗、散瞳劑
劑型
點眼液劑
包裝
瓶裝
藥品類別
須由醫師處方使用
主成分略述
PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱
祥生實業股份有限公司
申請商地址
台北巿南京東路三段29之2號3F
申請商統一編號
12137950
製造商名稱
KOWA CO. LTD.
製造廠廠址
321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別
JP
異動日期
2001/12/30

建立時間 2026-09-22 15:59:08 · 更新時間 2026-09-22 15:59:08

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詳細處方成分1