使可治壯凍晶注射劑(皮質醇琥珀酸醯)
藥品許可證 · 許可證字號:衛署藥製字第031024號
- 許可證字號
- 衛署藥製字第031024號
- 有效日期
- 2028/08/20
- 發證日期
- 1988/08/20
- 許可證種類
- 製 劑
- 通關簽審文件編號
- DHY00103102400
- 中文品名
- 使可治壯凍晶注射劑(皮質醇琥珀酸醯)
- 英文品名
- SAXIZON LYOPHILIZATION FOR INJECTION (HYDROCORTISONE SUCCINATE) "SHUN HWA"
- 適應症
- 休克、嚴重過敏反應
- 劑型
- 凍晶注射劑
- 包裝
- 小瓶
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 主成分略述
- HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE)
- 申請商名稱
- 順華藥品工業股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市重慶南路三段36巷12號
- 申請商統一編號
- 04610454
- 製造商名稱
- 南光化學製藥股份有限公司
- 製造廠廠址
- 台南市新化區中山路1001號、1001之1號
- 製造廠國別
- TW
- 異動日期
- 2023/04/07
建立時間 2026-09-22 15:59:09 · 更新時間 2026-09-22 15:59:09
藥品外觀0 筆
無關聯資料
仿單/外盒0 筆
無關聯資料
詳細處方成分1 筆
| 許可證字號 | 處方標示 | 成分名稱 | 成分代碼 | 含量 | 含量單位 | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 衛署藥製字第031024號 | EACH VIAL (165MG) CONTAINS: | HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 6804091161 | 100.000000 | MG | 詳細 |