健仕注射液38毫克/毫升

藥品許可證 · 許可證字號：衛署藥製字第047872號

許可證字號

衛署藥製字第047872號

有效日期

2031/03/06

發證日期

2006/03/06

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHY00104787201

中文品名

健仕注射液38毫克/毫升

英文品名

Gemmis Injection 38 mg/ml

適應症

1.非小細胞肺癌2.胰臟癌3.膀胱癌4.Gemcitabine與paclitaxel併用，可使用於曾經使用過anthracycline之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌患者。5.用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。膽道癌。

劑型

注射劑

包裝

盒裝;;玻璃小瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

主成分略述

GEMCITABINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱

台灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址

台北市南港區園區街3之1號3樓

申請商統一編號

11821341

製造商名稱

台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

製造廠廠址

桃園市中壢區中華路一段８３８號

製造廠國別

TW

異動日期

2025/10/14

用法用量

詳如仿單

建立時間 2026-09-22 15:59:08 · 更新時間 2026-09-22 15:59:08